Los principales expertos médicos habían considerado el 2011 como una montaña rusa para el campo de la investigación clínica en la India. El entusiasmo que trae consigo la India está ganando importancia en la industria biofarmacéutica global y el advenimiento de la innovación local robusta impulsada obtenido contrarrestado por una desaceleración de la plataforma reguladora. En el lado positivo, estos retos han llevado a la industria en la acción y ha sido un catalizador para la industria, los organismos reguladores y otras partes interesadas clave para que aúnen sus esfuerzos en un entorno compartido de centrarse en las cuestiones clave relacionadas con el campo de la medicina . Todo esto ha dado lugar a más y mejores desarrollos en el año 2012.

E 'se observó que el ámbito de la industria/investigación médica y ensayos clínicos en la India es enorme y ofrece una gran plataforma para las organizaciones de investigación clínica. El ensayo clínico industria de la India se estimó en 485 millones dólares en 2010 por Frost & Sullivan con un crecimiento cgar de 17 por ciento entre 2009 y 2015 se ha estimado que este crecimiento se sufre una falta de médicos gigantes globales, así como genéricos y empresas nacionales innovadoras que han experimentado un rápido crecimiento en los últimos años.



Además, un área grande y el potencial de expansión es la del campo biosimilar, donde se está realizando una gran cantidad de único e innovador de investigación, desarrollo y pruebas en la India. El potencial de los biosimilares establece un marco para las organizaciones grandes Biopharma. Sin embargo, en contradicción con el desarrollo de los padres biológicos o versiones genéricas de los medicamentos a base químicamente, los desarrollos biosimilat se demuestra que son un esfuerzo complicado que requiere una planificación detallada, para garantizar la exactitud de las sanciones reglamentarias previstas y un acceso óptimo a mercado. Como resultado, las estrategias de desarrollo clínicos deben centrarse en la selección de pacientes y criterios de valoración clínicos apt. Esto sirve como un marco para las organizaciones de investigación clínica de unir sus manos con las compañías biofarmacéuticas y ayudarles a pasar por la complejidad del sector.

En el pasado reciente, el panorama médico indio ya ha comenzado a ser testigo de alianzas y asociaciones entre las CROs y otros actores internacionales en el biosimilar verticales doméstica Pharma y se espera que crezca a lo largo de 2012 Otros crecimiento del flujo en los servicios de salud de la India, que incluyen los datos generados bioestadística, gestión de datos, escritura médica, farmacovigilancia, biodisponibilidad y así sucesivamente. Capacidades de TI y la capacidad de comprender y procesar los datos a través del análisis son esenciales para los ensayos clínicos adicionales de edad.